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4.1. Reação de halogenação
A halogenação de um alcano se dá por substituição de um átomo de hidrogênio por um halogênio, resultando em um haleto de alquila. Por exemplo, na cloração do metano e do etano os produtos são, respectivamente, cloro metano e cloro etano. Para alcanos com mais de dois carbonos existe mais de uma possibilidade para o halogênio se posicionar. Deste modo o produto da reação será uma mistura de isômeros de posição. Entretanto, as quantidades dos isômeros formados diferem-se na mistura. A reação ocorre via radicais livres. Tomemos como exemplo a Bromação do propano. As quantidades de 1- bromo propano e 2- bromo propano obtidas dependem das velocidades relativas a que os radicais n-propil e isopropil se formam. Se os radicais isopropil se formarem mais rapidamente será também o 2- bromo propano o que se formará mais rapidamente e o que constitui, portanto, a maior parte dos produtos da reação. Devemos então comparar as velocidades relativas em que os hidrogênios primários e secundários são subtraídos do propano.
A halogenação de um alcano se dá por substituição de um átomo de hidrogénio por um halogénio, resultando em um haleto de alquila.
Segundo MORRISON & BOYD (2011:123-124) afirma que a halogenação dos alcanos mais altos dá-se, como se poderia esperar essencialmente da mesma maneira que na halogenação do metano.
Sob influencia da luz ultravioleta ou a 250-400ºC , O Cloro ou Bromo reagem com os alcanos , com a formação de cloroalcanos e bromoalcanos.
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A halogenação de um alcano se dá por substituição de um átomo de hidrogênio por um halogênio, resultando em um haleto de alquila. Por exemplo, na cloração do metano e do etano os produtos são, respectivamente, cloro metano e cloro etano. Para alcanos com mais de dois carbonos existe mais de uma possibilidade para o halogênio se posicionar. Deste modo o produto da reação será uma mistura de isômeros de posição. Entretanto, as quantidades dos isômeros formados diferem-se na mistura. A reação ocorre via radicais livres. Tomemos como exemplo a Bromação do propano. As quantidades de 1- bromo propano e 2- bromo propano obtidas dependem das velocidades relativas a que os radicais n-propil e isopropil se formam. Se os radicais isopropil se formarem mais rapidamente será também o 2- bromo propano o que se formará mais rapidamente e o que constitui, portanto, a maior parte dos produtos da reação. Devemos então comparar as velocidades relativas em que os hidrogênios primários e secundários são subtraídos do propano.
A halogenação de um alcano se dá por substituição de um átomo de hidrogénio por um halogénio, resultando em um haleto de alquila.
Segundo MORRISON & BOYD (2011:123-124) afirma que a halogenação dos alcanos mais altos dá-se, como se poderia esperar essencialmente da mesma maneira que na halogenação do metano.
Sob influencia da luz ultravioleta ou a 250-400ºC , O Cloro ou Bromo reagem com os alcanos , com a formação de cloroalcanos e bromoalcanos.
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