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Patologia: estudo de caso, clínica médica e enfermagem
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Mielodisplasia
O termo síndrome mielodisplásica (SMD) refere-se à doença clonal da medula óssea, onde com freqüência observam-se citopenias (anemia, leucopenia, trombocitopenia). A síndrome é formada por várias condições hematológicas causadas por produção inefetiva de células sanguíneas que possuem um alto risco de se transformar em leucemia mielóide aguda. Todas as três linhas celulares da medula óssea podem estar envolvidas (série branca ou granulocítica, série vermelha ou eritrocítica e série plaquetária ou megacariocítica
A SMD é mais comum em adultos.
Alguns pacientes tem histórico de exposição a quimioterápicos e radiação (terapêutico ou acidental). Trabalhadores expostos a hidrocarbonos (por exemplo em indústrias petrolíferas) tem mais chances de desenvolver a doença do que a população em geral
Sinais e sintomas:
Incluem: neutropenia, anemia e trombocitopenia (baixa contagem de glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas), grânulos anormais nas células sanguíneas, núcleo anormal em tamanho e forma, anormalidades cromossômicas, incluindo translocação cromossômica e número anormal de cromossomos.
Sintomas: Cansaço crônico, dores no peito (devido a anemia), aumento de suscetibilidade a infecções (devido a neutropenia), tendência a sangramentos (devido a palquetopenia).
Embora haja um risco ao desenvolvimento da leucemia mielóide…
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